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2024年执业药师《药事管理与法规》模拟试题

日期: 2024-06-26 13:13:48 作者: 范海霞

不积跬步无以至千里,乐考小编为广大考生朋友准备了2024年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题,每天掌握几道题,每天进步一点点!

1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()【单选题】

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药

B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药

C.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品经营管理。其一,全国性批发企业和区域性批发企业只能经营麻醉药品和精神药品小包装原料药,选项A和选项B漏掉了 “小包装”,说法错误。其二,区域性批发企业 向定点生产企业采购麻醉药品需要经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准,选项C将“批准”偷换概念为“直接”,说法错误。其三,全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业都可以从事笫二类精神药品经营工作,选项D说法正确。故答案为D。

2、经过国家执业资格认证的药学技术人员是()【单选题】

A.执业药师

B.临床药师

C.从业药师

D.审方药师

正确答案:A

答案解析:考查执业药师职业资格制度的内涵、执业药师的职责。

3、根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可认定为生产、销售假药或劣药“对人体健康造成严重危害”的是 ()【单选题】

A.造成重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

B.造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

C.造成5人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

D.造成10人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

正确答案:A

答案解析:考查生产、销售假药和劣药刑事责任的认定。

4、根据《关于组织开展小品种药(短缺药)集中生产基地建设的通知》(工信部联消费〔2018〕21 号),建设小品种药集中生产基地协调的问题包括()【多选题】

A.药品批准文号转移

B.委托生产

C.集中采购

D.供需对接

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品供应保障。通过协调解决小品种药文号转移、委托生产、集中采购、供需对接等问题,支持企业集中产业链上下游优质资源,推动落实集中生产基地建设,充分调动企业的积极性主动性,整合利用现有产业资源,发挥集中生产规模效应,保障小品种药持续稳定供应。

5、以下不得在零售药店销售的药品是()【单选题】

A.生化药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.抗生索注射剂

正确答案:B

答案解析:考查药品零售药店不得销售的药品、零售药店必须凭处方销售的十大类药品。选项C和D是处方药,选项A要根据具体药品来进行判断。

6、关于执业药师资格考试与注册管理的说法,错误的是()【单选题】

A.国家执业药师资格考试分为两类

B.执业药师注册执业类別分为三类

C.科研单位不属于执业药师注册的执业单位

D.某零售连锁药店有11家门店,执业单位也是11家

正确答案:D

答案解析:考查执业药师资格考试与注册管理。其一,国家执业药师资格考试分为中药学类、药学类两类,选项A说法正确。其二,执业药师注册执业类别分为中药学类、药学类、药学与中药学类三类,选项B说法正确。其三,机关、院校、科研单位、药品检验机构均不属于执业单位,选项C说法正确。其四, 注册的执业单位应明确到总部或门店,执业单位应该为1个总部、11个门店,共12家执业单位。故答案为D。

7、国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品,应当()【单选题】

A.再评价

B.撤销医药产品注册证

C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.不得生产或进口

正确答案:C

答案解析:考查药品上市后再评价。

8、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施,针对的药品是()【单选题】

A.同批准文号的

B.不同批准文号的

C.同批号的

D.不同批号的

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品批发企业药品验收管理、储存管理,药品零售企业陈列管理。此组题目有利于理解批号在GSP管理中的作用。

9、关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()【单选题】

A.疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关,实行特殊管理

B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理

C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理

D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

正确答案:D

答案解析:考查疫苗流通管理、药品类易制毒化学品管理、兴奋剂分类、含特殊药品复方制剂管理。含特殊药品复方制剂所含成分风险比普通药品要大,其生产、流通和监督管理规定相对严格。

10、乙药品生产企业销售劣药,对人体健康造成严重危害,处3年以上10年以下有期徒刑,除此之外还应该()【单选题】

A.并处罚金

B.判处销售金额2倍以上的罚金

C.并处销售金额50%以上2倍以下罚金

D.合计判处的罚金在销售金额2倍以上

正确答案:C

答案解析:考查假劣药的刑事责任。

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